在制藥，食品，飲料壓縮空氣微生物檢測(cè)也是關(guān)鍵的一環(huán)，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣還大量運(yùn)用在疫苗生產(chǎn)發(fā)酵所用氣體，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝，以及食品包裝中的環(huán)境改良?xì)獾取?/span>

因直接與輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達(dá)標(biāo)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量有很大的影響。

在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理，符合生產(chǎn)要求"凡影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有公用設(shè)施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮?dú)獾龋┒紤?yīng)通過驗(yàn)證，并按日常監(jiān)控計(jì)劃監(jiān)控，并根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)確定壓縮空氣微生物限度。

如何才能準(zhǔn)確判斷準(zhǔn)確判斷是否有微生物呢？

一：采用合理的壓縮空氣微生物檢測(cè)方案。

如使用專業(yè)的壓縮空氣微生物采樣器?？梢钥焖儆行У牟蓸?。壓縮空氣微生物采樣與普通環(huán)境微生物采樣所有不同，采集流速較大，菌落不容易采集。

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二：同時(shí)壓縮空氣檢測(cè)油水含量，相互驗(yàn)證。

因?yàn)樗俏⑸锎嬖诘那疤?，油提供了養(yǎng)分。

微生物生長(zhǎng)所需的水分量因生物體而異。話雖如此，生長(zhǎng)通常需要75％或更高的相對(duì)濕度水平，而50％或更低的相對(duì)濕度水平通常導(dǎo)致很少甚至沒有微生物繁殖。關(guān)鍵目標(biāo)是相對(duì)濕度在10％到20％之間，以*抑制微生物的生長(zhǎng)。

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